日本手術室統合市場は、2025年の2億120万米ドルから2035年には4億5,560万米ドルに達すると予測されています。手術室統合とは、内視鏡などの映像機器、手術関連機器、医療情報システムを連携させ、術中に必要な情報を扱いやすくする取り組みです。病院にとっては、機器を追加するだけでなく、手術に関わるスタッフが必要な情報を適切なタイミングで確認できる環境を整えることが導入目的となります。
日本手術室統合（ORI）市場とは、手術機器、画像診断、麻酔、照明、記録管理、電子カルテを、デジタル制御された統一された環境に統合する包括的なシステムを指す。これらのソリューションは、ワークフローの生産性を向上させ、複雑な手術を可能にし、患者の安全性を高め、手術中に重要なデータや画像をリアルタイムで利用できるようにします。
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低侵襲手術の拡大が映像連携の重要性を高める
内視鏡手術やロボット支援手術では、高精細な映像を手術チームで共有する必要があります。使用する機器が増えるほど、映像の切り替えや表示、記録を円滑に行えるかが手術室の使いやすさに影響します。統合システムは、こうした機器をまとめて操作・管理する手段として検討されます。ただし、導入効果は機能の数だけでは決まりません。医師、看護師、臨床工学技士が日常の手術で使いやすい設計になっていることが重要です。
病院の更新需要では、既存設備との接続が鍵
日本の医療機関では、手術室を全面的に新設する案件だけでなく、既存室の改修や機器更新に合わせた導入も重要な機会となります。その際の課題は、メーカーや導入時期が異なる機器をどのように接続するかです。病院側は、現在使用している映像機器や院内システムとの適合性に加え、将来の機器更新にも対応できるかを評価する必要があります。提供企業には、製品販売から設置、接続確認、運用開始後の支援まで一貫した対応が求められます。
主要企業のリスト：
FUJIFILM Holdings Corporation
Barco NV
Olympus Corporation
EIZO Corporation
Karl Storz
Getinge AB
Steris Corporation
Sony Group Corporation
Barco NV
Doricon Medical Systems
Merivaara Oy
Stryker Corporation
その他の主要なプレイヤー
映像の記録・共有が教育と診療を支える
手術映像を適切に記録・共有できれば、術後の症例検討や医療従事者の教育に活用できます。また、院内の関係者が必要な情報へアクセスしやすくなることで、手術前後の連携を支援できます。一方、映像には患者情報が含まれる場合があるため、保存方法、閲覧権限、外部共有の手順を明確にすることが欠かせません。病院が求めるのは映像を集める機能だけでなく、診療上の目的に沿って安全に利用できる仕組みです。
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導入判断では、手術室全体の運用を評価する
手術室統合システムの投資効果を考える際には、機器の価格だけでなく、スタッフの操作負担、準備や片付けに要する時間、障害時の対応を確認する必要があります。手術室は多職種が共同で使用するため、一部の利用者にとって便利な機能でも、全体の作業を複雑にしては導入効果が限られます。病院は実際の手術の流れに沿って必要な機能を定め、導入後も利用状況を評価することが重要です。
2025年から2035年へ、成長を支える条件
2025年の市場規模は2億120万米ドル、2035年の予測規模は4億5,560万米ドルです。市場の拡大には、手術映像の高度化や機器の接続需要に加え、病院が既存設備を活用しながら段階的に導入できることが重要になります。メーカー間の接続性、現場スタッフへの教育、保守対応を整えられる企業ほど、病院の長期的な導入計画に参画しやすくなるでしょう。
セグメンテーションの概要
構成要素別
ハードウェア
ソフトウェア
サービス
デバイスタイプ別
オーディオビデオ管理システム
ディスプレイシステム
文書管理と記録システム
その他
用途別
一般外科
整形外科
脳神経外科
その他
エンドユーザー別
病院
外来手術センター（ASC）
その他
予算、接続性、保守が普及の課題
手術室統合には、システム本体だけでなく、設置工事や既存機器との接続、スタッフの研修に費用がかかります。複数メーカーの機器を使用する施設では、接続確認や更新時の調整も必要です。さらに、手術中に問題が起きた場合に迅速に対応できる保守体制が欠かせません。導入を検討する病院は、初期費用とともに、長期の運用費用や機器更新時の負担を確認する必要があります。
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2035年の競争力は、手術現場への適合力で決まる
日本手術室統合市場で競争力を持つ企業は、多くの機器を接続できるだけでなく、病院ごとの手術手順や既存設備に合わせて使いやすい環境を構築できる企業です。医療機関が重視するのは、手術チームが必要な映像と情報を安定して利用できることです。導入前の設計から現場での定着、保守まで支援できるかが、2035年に向けた事業機会を左右します。
地域別
北海道
東北
関東
中部
関西
中国
四国
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サプライヤーが満たすべき認証・規制・業界標準
医療機器関連の法規制への適合 : 手術室統合システムのサプライヤー選定では、医療機器に関する国内外の法規制への適合が重要です。製品の安全性、性能、品質管理体制を確認し、医療現場で安心して導入できることが求められます。
ISO 13485認証の確認 : 医療機器の設計・製造・品質管理に関するISO 13485への対応は、サプライヤー評価の重要な基準です。安定した品質管理プロセスを持つ企業であるかを確認し、長期的な導入リスクを抑えることが重視されます。
IEC規格への対応 : 手術室統合システムでは、電気安全性や医療機器の性能に関するIEC規格への適合が重要です。接続される機器や映像・音声システムを含め、安全かつ安定して運用できる技術基盤が求められます。
データセキュリティと個人情報保護 : ネットワーク接続型の手術室統合システムでは、患者情報や医療データを保護するためのセキュリティ対策も選定基準となります。アクセス管理、暗号化、データ保護などの仕組みを備えていることが重要です。
品質保証と保守体制 : 認証取得だけでなく、製品の品質保証、保守、障害対応まで含めたサービス体制も確認されます。手術室ではシステム停止が医療業務に影響するため、迅速なサポートと安定した運用能力が求められます。
国際規格・施設要件への対応 : 海外製品を含むサプライヤーでは、国際的な医療機器規格や各医療施設の技術要件への対応力も重要です。導入前の適合確認から設置、運用、更新まで一貫して支援できる企業が求められます。
環境・サステナビリティ要件がサプライヤー選定に与える影響
環境配慮型製品の評価 : 手術室統合システムのサプライヤー選定では、省エネルギー性能や環境負荷の低減などが評価項目となります。医療施設全体のエネルギー効率向上を考慮し、環境配慮型の製品が選ばれる傾向があります。
省エネルギー性能の重視 : 長時間稼働する医療設備では、消費電力の削減が運用コストと環境負荷の両方に関係します。そのため、低消費電力の機器や効率的なシステム設計を提供できるサプライヤーが評価されます。
製品の長寿命化と廃棄削減 : サプライヤー選定では、製品の耐久性やアップグレード可能性も重要です。システム全体を頻繁に交換する必要がなく、ソフトウェア更新や部品交換によって長期間利用できる製品は、廃棄物削減にもつながります。
環境規制への対応 : 電子機器を扱うサプライヤーには、RoHSなどの環境関連規制への対応も求められます。使用材料や製造工程における環境負荷を確認し、医療施設の環境方針に適合する製品かどうかが選定時に考慮されます。
サプライチェーンの持続可能性 : 製品そのものだけでなく、サプライヤーの調達・製造・物流プロセスにおける環境対応も注目されています。再生可能エネルギーの活用や廃棄物削減など、サプライチェーン全体の取り組みが評価対象となる場合があります。
ESG・環境目標との整合性 : 医療機関がESGや脱炭素目標を重視する場合、サプライヤーの環境方針が選定に影響します。手術室統合市場の拡大に伴い、性能や価格だけでなく、環境負荷低減と持続可能な運用を両立できる企業が検討されます。
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